دانشمندان علم ژنتیک به تازگی اعلام کردهاند که موفق شدهاند، راهی برای غیرفعال کردن کروموزم اضافی عاملسندرم داون پیدا کنند.
«سندرم داون یا تریزومی ۲۱، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود میآید. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاریهای عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگانها میباشد. از جمله علایم عمده و زودرسی که در تقریباً همه بیماران مشاهده میشود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو است.
بقیه مطلب در ادامه مطالب....
موضوعات مرتبط: پزشکی ، ،
برچسبها: ژنتیک , تحولات ژنتیک , سندرم داون ,
دبیر علمی نخستین همایش بیماریهای نادر گفت: بیماریهای نادر معمولا منشا ژنتیکی دارد ، طبق تخمین بنیاد بیماری های نادر اروپا ، ۸۰ درصد این بیماری ها خاستگاه ژنتیکی دارد و بقیه آنها نتیجه گونه هایی از عفونت ها و حساسیت ها است.
بقیه مطلب در ادامه مطالب....
موضوعات مرتبط: پزشکی ، ،
برچسبها: ژنتیک , خاستگاه ژنتیک ,
میکروبهای موجود در دریا و اقیانوسها میتواند اطلاعات ژنتیکی جدیدی را منتقل کند.
بررسیها نشان میدهند؛ استادان میکروبشناس دریایی دریافتند که میکروبهای دریایی نقش زیادی در به وجود آمدن گونههای جدید در دریا دارند و بسیاری از درمانهای پزشکی امروزه با الهامگیری از میکروبهای دریایی انجام میشود.
نتایج مطالعات نشان میدهند؛ میکروبشناسان دریایی امیدوارند تا با پیشرفت در مطالعه میکروبهای دریایی از خطرات انقراض گونههای خاص جانوری جلوگیری کنند و بتوانند در علم ژنتیک به ویژه ژنتیک حیوانات اطلاعات بیشتری بدست آورند.
میکروبشناسی دانشی گسترده است که از تمام موجودات دریا میتوانند در ساختارهای ژنتیکی جدید و پیشرفت علم ژنتیکاستفاده کنند.
موضوعات مرتبط: پزشکی ، ،
برچسبها: میکروب های دریایی , ژنتیک , تغییر در ساختار ژنتیک ,